DGT技術(shù)是在水凝膠和外部水體間形成一個(gè)穩(wěn)定的濃度梯度，通過固定相的性質(zhì)選擇性地累積元素的可溶性形態(tài)，能夠在原位狀態(tài)下比較真實(shí)地反映水體元素的天然存在形態(tài)和濃度，是測定元素可溶性形態(tài)和空間分布的較為理想的方法。原理是可滲入離子以擴(kuò)散方式穿過濾膜和擴(kuò)散膜, 隨即被固定膜捕獲，使靠近固定膜一端的離子濃度維持為零，從而在擴(kuò)散層中形成一個(gè)穩(wěn)定的濃度梯度。
結(jié)構(gòu)組成
結(jié)構(gòu)圖
實(shí)物圖
裝置投放
一般需要至少投放兩種不同擴(kuò)散厚度的DGT裝置來確定離子有效態(tài)濃度（CDGT）與DBL厚度（δ），由于野外試驗(yàn)不確定因素較多，實(shí)際應(yīng)用中投放4種不同厚度的DGT裝置（總厚度分別是0.01、0.05、0.09、0.13cm）。
1.在對此次水樣進(jìn)行磷含量分析實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們使用到三種厚度的DGT裝置，將不同厚度（厚度由小到大）的擴(kuò)散層的DGT裝置用魚線固定，依次投放至所采集的水樣瓶中。
投放
裝置固定方式不限，根據(jù)實(shí)際情況靈活變通
也可將DGT裝置固定于有機(jī)玻璃框架中，（玻璃框架共四個(gè)槽，每個(gè)槽安放三個(gè)裝置（平行樣），框架由左到右安放不同厚度（厚度由小到大）的擴(kuò)散層的DGT裝置。
玻璃框架會(huì)由其自身重力作用沉入水體，待其到達(dá)確定深度，將魚線上端固定位置，設(shè)定浮標(biāo)。保證DGT所處位置不變，放置5~7天后回收裝置。
2.記錄投放點(diǎn)的經(jīng)緯位置（采樣時(shí)的經(jīng)緯位置）和水深、測定水溫（每天同一個(gè)時(shí)刻測定，最后取平均值）。
測溫
3.裝置放置5~7天。
裝置回收
1.待裝置放置的時(shí)間結(jié)束后，從水樣中取出DGT裝置。
2.用去離子水沖洗裝置表面（清洗干凈，不殘留附著物），隨后將不同厚度DGT裝置分別裝入少量去離子水的自封袋中密封，并標(biāo)記。
保存
分析方法
本次實(shí)驗(yàn)以Zr-Oxide 膜為例，采用溶液提取法，對水體中的磷含量進(jìn)行分析。
1.從裝置中取出固定膜用少量超純水沖洗膜表面并用干凈濾紙吸干。
2.將小圓片膜放入2.0ml的離心管中，加入1.8ml 1MNaOH，室溫下提取，24h后取出膜，保存提取液待測定。
取膜
提取
3.PO43--P的測定采用磷鉬藍(lán)顯色法，從NaOH溶液中吸取適量的提取液至96孔酶標(biāo)板微孔中，確定合適的稀釋倍數(shù)，按樣品與H2SO4比例4:1（V:V）加入2M H2SO4至200ul（酸堿中和，若產(chǎn)生氣泡離心消除），按樣品與顯色劑10:1（V:V）加入顯色劑20μl，加完樣的酶標(biāo)板至于35℃微型振蕩器恒溫顯色45min，然后通過微孔板分光光度計(jì)在700nm波長下讀取每個(gè)微孔的吸光值，扣除該微孔的空白吸光值后得到每個(gè)微孔中解吸液的吸光度。
酶標(biāo)儀P測定
4.有效磷濃度（CDGT）的計(jì)算過程如下：
附錄1
附錄2
注：篇幅有限僅展示部分內(nèi)容，如需了解雙模式DGT更多元素的測定方法請咨詢智感客服獲取資料。
DGT樣品檢測服務(wù)
如果您實(shí)驗(yàn)條件有限無法開展檢測，可以將DGT樣品交由智感環(huán)境，我們會(huì)根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)需求對DGT樣品進(jìn)行檢測和分析。
DGT檢測價(jià)格
待測元素 | 單價(jià) （元/樣品） | 測試儀器 | 檢出限 |
(μg L-1) | |||
磷(PO43-） | 6.3 | 微孔板分光光度計(jì) | 10 |
鐵(Fe2+） | 6.3 | 5 | |
氨氮(NH4+） | 6.3 | 10 | |
硝態(tài)氮(NO3-) | 6.3 | 10 | |
砷(As） | 52.5 | 原子熒光分光光度計(jì) | 1 |
無機(jī)汞(Hg2+) | 73.5 | 冷原子熒光分光光度計(jì) | 0.1 |
甲基汞 (CH3Hg+) | 147 | 0.1 | |
重金屬陽離子：Mn、Co、 Ni、Cu、Zn、Cd、Pb 等 | 一種58，每增加一個(gè)元素增加8元 | 電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS) | 0.1 |
重金屬陰離子：V、Cr、 As、Se、Sb、Mo、W 稀土元素(REEs)等 | 一種58，每增加一個(gè)元素增加8元 |
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